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Créée en 1995, l'Association Française Lesch-Nyhan Action regroupe des parents solidaires d'enfants et d'adultes touchés par le syndrome de Lesch-Nyhan, maladie métabolique d'origine génétique, rare, méconnue et tardivement diagnostiquée.
Nos objectifs : l'entraide et le soutien des familles concernées par cette maladie.
La recherche : trouver le mécanisme que présentent certains malades de l'automultilation.
Association Française Lesch-Nyhan Action Maladie Génétique
Paulette DONNART, référente sur Erquy
1 bis, square de l'Hôtel de Ville
22430 ERQUY
Tél : 02 96 72 01 17
Tél : 05 58 76 40 10
Tél : 06 60 39 33 65
http://asso.orpha.net/LNA/